Технология получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза
Технология получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза
Технология получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза
УДК 634.8.037
ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ПОСАДОЧНОГО МАТЕРИАЛА ВИНОГРАДА, СВОБОДНОГО ОТ ИНФЕКЦИОННОГО СОСУДИСТОГО НЕКРОЗА
Г.П. Малых, Л.В. Кравченко, ГНУ Всероссийский научно-исследовательский институт виноградарства и виноделия им. Я.И. Потапенко, Россельхозакадемии, г. Новочеркасск, Россия
В. П. Ильина
ФГОУ ВПО Донской ГА У, п. Персиановский, Ростовская область, Россия
На основе анализа проведенных исследований осуществлена технология получения оздоровленных растений. Привитые черенки перед парафинированием сначала обрабатывают 0,2 % раствором борной кислоты, а затем в стратификационной камере базальные концы прививок погружают на глубину 10 см в 0,1 % растворе борной кислоты на 72 часа. Последующую стратификацию проводят на стерильном глауконите при температуре +27°С и влажности воздуха 85-90 %, что позволяет получать привитые саженцы, свободные от инфекционного сосудистого некроза.
Вирусные и микоплазменные заболевания винограда вызывают нарушение физиологических процессов, подавление роста, что приводит к преждевременной гибели насаждений и обуславливает несовместимость между привоем и подвоем, а также снижение урожая и ухудшение качества винограда. Особую опасность для виноградных растений представляет инфекционный хлороз, при котором побеги вызревают плохо, точки роста часто некрозируют. Соцветия высыхают, а если ягоды и образуются, то они сморщенные, горькие и непригодные к употреблению. Возбудитель не переносится соком, но передается прививкой.
Вред, вызываемый этим заболеванием, огромен, а эффективных мер борьбы с ним не разработано. Известен способ обеззараживания черенков раствором хинозола [1]. При этом лозу перед укладкой на хранение обрабатывают в 0,5 % растворе в течение 12-16 часов.
Недостатком данного способа является то, что он не совсем безопасен для людей. Выращенные саженцы из черенков, обработанных этими препаратами, отстают в росте, неустойчивы к факторам внешней среды и при этом снижается выход саженцев. В виноградниках, заложенных такими саженцами, происходит повреждение и отмирание паренхимных клеток, расположенных вблизи сосудов. Изреженность виноградников в трехлетнем возрасте достигает 20 % и с возрастом увеличивается.
Известен способ борьбы с сосудистым некрозом, когда пучки лоз и саженцев дезинфицируют 5 % раствором медного купороса, погружают их на 2-3 секунды, затем просушивают и укладывают на хранение [2]. Недостатком данного способа является то, что заражение происходит в основном при прививке, через раны в ткани попадают грибы Fusarium Uiticolum и Botrytis Cinerea Pors, ведущие там сапфитный и полусапфитный образ жизни, и такая обработка оказалась малоэффективной.
Ряд авторов при высадке прививок в школку предлагают в почву вносить: раствор борной кислоты в пропорции 1,8 г борной кислоты на 10 литров воды. Сначала выливается на дно канавки 1/3 часть раствора, затем смачивают почву при засыпании прививок на 1/3 их высоты и, наконец, выливают оставшееся количество раствора после засыпаникя канавки на 2/3 высоты. Вторично раствор вносят из расчета на 1 погонный метр 0,6 г борной кислоты на 10 л воды; этим раствором поливают вблизи прививок [2].
Но поскольку заражение прививок происходит в основном в период стратификации в камерах при благоприятных условиях температуры и влажности, то через раны проникает комплекс микроорганизмов, а после высадки прививок в школку в проводящих сосудах происходит тилообразование, и клетки отмирают. Все это говорит о том, что известный способ защиты посадочного материала от инфекционного сосудистого некроза неэффективен.
Цель наших исследований – ускорение сращивания подвоя с привоем получение посадочного материала свободного от инфекционного хлороза и увеличение выхода саженцев.
Новым в нашей технологии является то, что перед парафинированием прививки обрабатывают 0,2 % раствором борной кислоты, а затем в стратификационной камере базальные концы прививок погружают на глубину 10 см в 0,1 % растворе борной кислоты на 72 часа. Последующую стратификацию проводят на стерильном глауконите при температуре +27°С и влажности воздуха 85-90 %.
Технология осуществляется следующим образом. Черенки вымачивают в чистой воде, а затем помещают на 4 часа в 0,5 % раствор хинозола. Обработанные черенки передают на прививку, которая проводится на прививочных машинках ПМ-450 или вручную. Изготовленные прививки окунают на 2-3 секунды в 0,2 % раствор борной кислоты и передают на парафинирование. Затем устанавливают в стратификационные камеры базальными концами в 0,1% раствор борной кислоты Н3В на 72 часа. Раствор борной кислоты, находящийся под парафинированной пленкой, обладает не только антисептическими свойствами, но и способствует интенсивному делению камбиальных клеток. Это ускоряет образование каллуса, заживление ран и срастание подвоя с привоем.
Как установлено опытным путем, за 72 часа раствор борной кислоты полностью проникает на всю длину прививки и обеззараживает ее от инфекционного сосудистого некроза.
По истечении 72 часов прививки извлекают из раствора борной кислоты и устанавливают на стерильный глауконит, где стратификацию проводят до образования кругового каллуса не менее чем у 80 % привитых черенков.
В период образования зеленого конуса активизируются физиологические процессы, что способствует восстановлению проводящей системы сосудов и поступлению раствора борной кислоты к точке роста. У привитых черенков под действием борной кислоты возрастает камбиальная активность клеток, что ускоряет заживление раны и образование кругового каллуса. Это обуславливает большую устойчивость прививок к болезнетворным микробам. Как следствие, в результате интенсивного деления камбиальных клеток ускоряется образование новых элементов флоэмы и ксилемы, которые в процессе развития переходят линию спайки и соединения. Так, под действием борной кислоты происходит ускорение сращивания привоя и подвоя, привитые растения начинают функционировать как единый организм. В результате обеззараживается и привойная часть, обеспечивается лучшее срастание компонентов прививки. При этом получается наибольший выход саженцев. Как видно из приведенных данных, в первом варианте (контроль) при обработке лозы перед укладкой на хранение 0,5 % раствором хинозоле в течение 12-16 часов получен наименьший выход саженцев 28,2 % и наибольшее количество больных саженцев – 7 % (табл. 1).
Анализируя различные пути действия борной кислоты на привитой черенок, мы пришли к заключению, что эффективный характер действия ее на растения зависит от ее концентрации и времени. При этом различные концентрации борной кислоты определяют и различный морфогенез прививки и саженца.
При обработке привитых черенков в 0,02 % растворе борной кислоты перед парафинированием с последующей стратификацией на чистой воде не достигается цель, так как больных саженцев 1,4 % (табл.1). Если не обрабатывать привитые черенки перед парафинированием раствором борной кислоты, а просто их выдерживать в 0,01 % ее растворе в течение 24 часов и стратификацию проводить не на глауконите, а на чистой воде, обеззараживание их происходит не полностью. При этом количество больных саженцев достигает 3,4 %.
Таблица 1
Сравнительные показатели выхода саженцев, свободных от инфекционного хлороза, при различных способах обработки привитых черенков (подвой Кобер 5ББ, привой Саперави северный МИП)
Выход прививок с круговым
каллусом, %
Способ оздоровления саженцев винограда
Владельцы патента RU 2332837:
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к обеззараживанию посадочного материала винограда. Предложенный способ включает в себя подготовку подвойно-привойных компонентов, соединение их, стратификацию и обработку борной кислотой. При этом привитые черенки перед парафинированием обрабатывают 0,2% раствором борной кислоты в течение 2-3 секунд, а затем в стратификационной камере выдерживают базальные концы прививок с погружением на глубину 10 см в 0,1% раствор борной кислоты в течение 72 часов. Последующую стратификацию проводят на стерильном глауконите при температуре +27°С и влажности воздуха 90%. Способ обеспечивает ускорение сращивания подвоя с привоем для получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза, а также увеличение выхода саженцев. 2 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к обеззараживанию посадочного материала винограда, и может быть использовано для производства саженцев плодовых, ягодных и других культур.
Известен способ обеззараживания черенков винограда раствором хинозола (Д.Д.Вердеревский, Т.Д.Вердеревская, Е.А.Звягина. «Хронические болезни плодовых культур и винограда», Кишинев, 1967. – 137 с.). При этом лозу перед укладкой на хранение обрабатывают в 0,5% растворе в течение 12-16 часов.
Недостатком данного способа является то, что он не совсем безопасен для людей. Выращенные саженцы из черенков, обработанных этими препаратами, отстают в росте, неустойчивы к факторам внешней среды, при этом снижается выход саженцев. В виноградниках, заложенных такими саженцами, происходит повреждение и отмирание паренхимных клеток, расположенных вблизи сосудов. Изреженность виноградников в трехлетнем возрасте достигает 20% и с возрастом увеличивается.
Известен способ борьбы с сосудистым некрозом, когда пучки лоз и саженцев дезинфицируют 5% раствором медного купороса, погружают их на 2-3 секунды, затем просушивают и укладывают на хранение (А.Д.Липецкая, К.С.Рузаев. «Вредители и болезни виноградной лозы», Москва, 1958. – С.247).
Недостатком данного способа является то, что заражение происходит в основном при прививке, через раны в ткани попадают грибы Fusarium Uiticolum и Botrytis Cinerea Pors, ведущие там сапрфитный и полусапрфитный образ жизни, то такая обработка оказалась мало эффективной.
Известен способ оздоровления саженцев винограда, включающий подготовку подвойно-привойных компонентов, соединение их, стратификацию, обработку раствором борной кислоты.
В известном способе в почву школки при высадке прививок вносят раствор борной кислоты: 10 л воды в которой растворяют 1,8 г борной кислоты. Сначала выливается на дно канавки 1/3 часть раствора, затем смачивают почву при засыпании прививок на 1/3 их высоты и, наконец, выливают оставшиеся количество раствора после засыпания канавки на 2/3 высоты. Вторично бор вносят из расчета на 1 погонный метр 0,6 г борной кислоты на 10 л воды; этим раствором поливают вблизи прививок (А.Д.Липецкая, К.С.Рузаев «Вредители и болезни виноградной лозы», Москва, 1958. – С.248) – прототип.
Но поскольку заражение прививок происходит в основном в период стратификации в камерах при благоприятных условиях температуры и влажности, когда через раны проникает комплекс микроорганизмов, то после высадки прививок в школку в проводящих сосудах происходит тилообразование, и клетки отмирают. Все это говорит о том, что известный способ защиты посадочного материала от инфекционного сосудистого некроза неэффективен.
Цель изобретения – ускорение сращивание подвоя с привоем для получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза, увеличение выхода саженцев.
Новым в предложенном способе является то, что с целью ускорения сращивания подвоя с привоем, повышения выхода здоровых саженцев, снижения затрат труда при их выращивании привитые черенки перед парафинированием обрабатывают 0,2% раствором борной кислоты, а затем в стратификационной камере, базальные концы прививок погружают на глубину 10 см в 0,1% растворе борной кислоты на 72 часа. Последующую стратификацию проводят на стерильном глауконите при температуре +27°С и влажности воздуха 85-90%.
Существенным в данном способе является то, что привитые черенки перед стратификации окунают в 0,2% раствор борной кислоты на 2-3 секунды и сразу же парафинируют их. Раствор борной кислоты, проникающий в капуляционные срезы привитых черенков усиливает, камбиальное деление клеток дезинфицирует и обеззараживает раны. Этим достигается уничтожение не только вредных микроорганизмов, но и исключается проникновение в раны парафина, температура которого 75-80°С. При этом паренхимные ткани прививок не повреждаются высокой температурой, и происходит лучшее срастание подвоя с привоем. После парафинирования привитые черенки устанавливают на стратификацию в раствор борной кислоты 0,1% на 72 часа. За это время происходит обеззараживание клеток всего привитого черенка. После истечения этого срока их переносят до конца стратификации на стерильный глауконит.
Способ осуществляют следующим образом.
Черенки вымачивают в чистой воде, а затем помещают на 4 часа в 0,5% раствор хинозола. Обработанные черенки передают на прививку, которая проводится на прививочных машинах ПМ-450 или вручную. Изготовленные прививки окунают на 2-3 секунды в 0,2% раствор борной кислоты и передают на парафинирование. Затем устанавливают в стратификационные камеры базальными концами в 0,01% раствор борной кислоты Н3В на 72 часа. Раствор борной кислоты, находящийся под парафинированной пленкой, обладает не только антисентетическими свойствами, но и способствует интенсивному делению камбиальных клеток. Это ускоряет образование каллуса, заживление ран и срастание подвоя с привоем.
Как установлено опытным путем за 72 часа раствор борной кислоты полностью проникает на всю длину прививки и обеззараживает ее от инфекционного сосудистого некроза.
По истечении 72 часов прививки извлекают из раствора борной кислоты и устанавливают на стерильный глауконит, где стратификацию проводят до образования кругового каллуса не менее чем у 80% привитых черенков.
В период образования зеленого конуса активизируются физиологические процессы, что способствует восстановлению проводящей системы сосудов и поступления раствора борной кислоты к точке роста. У привитых черенков под действием борной кислоты возрастает камбиальная активность клеток, что ускоряет заживление раны и образованию кругового каллуса. Это обуславливает большую устойчивость прививок к болезнетворным микробам. Как следствие, в результате интенсивного деления камбиальных клеток ускоряется образование новых элементов флоэмы и ксилемы, которые в процессе развития переходят линию спайки и соединения. Так под действием борной кислоты происходит ускорение сращивания привоя и подвоя, и привитые растения начинают функционирование как единый организм. В результате обеззараживается и привойная часть, обеспечивается лучшее срастание компонентов прививки. При этом получается наибольший выход саженцев. Как видно из приведенных данных, в первом варианте (прототипе), обработка лозы перед укладкой на хранение 0,5% раствором хинозоле в течение 12-16 часов, получен наименьший выход саженцев 28,2% и наибольшее количество больных саженцев – 7% (таблица 1).
Анализируя возможные пути действия борной кислоты на привитой черенок, мы пришли, к заключению, что характер действия ее на растения зависит от ее концентрации и времени. При этом различные концентрации борной кислоты определяют и различный морфогенез прививки и саженца.
При обработке привитых черенков в 0,02% растворе борной кислоты перед парафинированием с последующей стратификацией на чистой воде не достигается цели, так как больных саженцев 1,4% (таблица 1). Если не обрабатывать привитые черенки перед парафинированием раствором борной кислоты, а просто их выдерживать в 0,01% ее раствора в течение 24 часов и стратификацию проводить не на глауконите, а на чистой воде, обеззараживание их происходит неполностью, при этом количество больных саженцев 3,4%. Увеличивая концентрацию борной кислоты перед парафинированием до 0,2% и выдерживая привитые черенки в 0,01% растворе борной кислоты в течение 48 часов с последующей стратификацией на глауконите, количество больных саженцев снижается до 0,2%. Как видно из полученных нами данных, экспериментально выбранная концентрация и время обеззараживания влияют на получение здоровых саженцев.
При обработке привитых черенков 0,2% раствором борной кислоты перед парафинированием с последующей стратификацией на чистой воде количество больных саженцев было 1,4% или больше на 0,6%, чем при обработке такой же концентрацией борной кислоты, но с последующей стратификацией на стерильном глауконите, что позволяет получать более высокий выход здоровых саженцев по сравнению со стратификацией на воде. С использованием предлагаемого нами способа обеззараживания посадочного материала выход саженцев из школки самый высокий 41,1%. Но самое главное, новый способ оздоровления посадочного материала позволяет получать привитые саженцы винограда, свободные от инфекционного сосудистого некроза, в то время как в прототипе больных саженцев было 7%.
При внесении бора в почву при высадке привитых черенков больных саженцев получено 5,6%. Известные ранее способы обеззараживания посадочного материала менее эффективны, чем предложенный.
Способ оздоровления саженцев винограда
Авторы патента
Владельцы патента
Категории
Патент 2332837
Способ оздоровления саженцев винограда
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к обеззараживанию посадочного материала винограда. Предложенный способ включает в себя подготовку подвойно-привойных компонентов, соединение их, стратификацию и обработку борной кислотой. При этом привитые черенки перед парафинированием обрабатывают 0,2% раствором борной кислоты в течение 2-3 секунд, а затем в стратификационной камере выдерживают базальные концы прививок с погружением на глубину 10 см в 0,1% раствор борной кислоты в течение 72 часов. Последующую стратификацию проводят на стерильном глауконите при температуре +27°С и влажности воздуха 90%. Способ обеспечивает ускорение сращивания подвоя с привоем для получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза, а также увеличение выхода саженцев. 2 табл.
Изобретение относится к сельскому хозяйству, в частности к обеззараживанию посадочного материала винограда, и может быть использовано для производства саженцев плодовых, ягодных и других культур.
Известен способ обеззараживания черенков винограда раствором хинозола (Д.Д.Вердеревский, Т.Д.Вердеревская, Е.А.Звягина. «Хронические болезни плодовых культур и винограда», Кишинев, 1967. – 137 с.). При этом лозу перед укладкой на хранение обрабатывают в 0,5% растворе в течение 12-16 часов.
Недостатком данного способа является то, что он не совсем безопасен для людей. Выращенные саженцы из черенков, обработанных этими препаратами, отстают в росте, неустойчивы к факторам внешней среды, при этом снижается выход саженцев. В виноградниках, заложенных такими саженцами, происходит повреждение и отмирание паренхимных клеток, расположенных вблизи сосудов. Изреженность виноградников в трехлетнем возрасте достигает 20% и с возрастом увеличивается.
Известен способ борьбы с сосудистым некрозом, когда пучки лоз и саженцев дезинфицируют 5% раствором медного купороса, погружают их на 2-3 секунды, затем просушивают и укладывают на хранение (А.Д.Липецкая, К.С.Рузаев. «Вредители и болезни виноградной лозы», Москва, 1958. – С.247).
Недостатком данного способа является то, что заражение происходит в основном при прививке, через раны в ткани попадают грибы Fusarium Uiticolum и Botrytis Cinerea Pors, ведущие там сапрфитный и полусапрфитный образ жизни, то такая обработка оказалась мало эффективной.
Известен способ оздоровления саженцев винограда, включающий подготовку подвойно-привойных компонентов, соединение их, стратификацию, обработку раствором борной кислоты.
В известном способе в почву школки при высадке прививок вносят раствор борной кислоты: 10 л воды в которой растворяют 1,8 г борной кислоты. Сначала выливается на дно канавки 1/3 часть раствора, затем смачивают почву при засыпании прививок на 1/3 их высоты и, наконец, выливают оставшиеся количество раствора после засыпания канавки на 2/3 высоты. Вторично бор вносят из расчета на 1 погонный метр 0,6 г борной кислоты на 10 л воды; этим раствором поливают вблизи прививок (А.Д.Липецкая, К.С.Рузаев «Вредители и болезни виноградной лозы», Москва, 1958. – С.248) – прототип.
Но поскольку заражение прививок происходит в основном в период стратификации в камерах при благоприятных условиях температуры и влажности, когда через раны проникает комплекс микроорганизмов, то после высадки прививок в школку в проводящих сосудах происходит тилообразование, и клетки отмирают. Все это говорит о том, что известный способ защиты посадочного материала от инфекционного сосудистого некроза неэффективен.
Цель изобретения – ускорение сращивание подвоя с привоем для получения посадочного материала винограда, свободного от инфекционного сосудистого некроза, увеличение выхода саженцев.
Новым в предложенном способе является то, что с целью ускорения сращивания подвоя с привоем, повышения выхода здоровых саженцев, снижения затрат труда при их выращивании привитые черенки перед парафинированием обрабатывают 0,2% раствором борной кислоты, а затем в стратификационной камере, базальные концы прививок погружают на глубину 10 см в 0,1% растворе борной кислоты на 72 часа. Последующую стратификацию проводят на стерильном глауконите при температуре +27°С и влажности воздуха 85-90%.
Существенным в данном способе является то, что привитые черенки перед стратификации окунают в 0,2% раствор борной кислоты на 2-3 секунды и сразу же парафинируют их. Раствор борной кислоты, проникающий в капуляционные срезы привитых черенков усиливает, камбиальное деление клеток дезинфицирует и обеззараживает раны. Этим достигается уничтожение не только вредных микроорганизмов, но и исключается проникновение в раны парафина, температура которого 75-80°С. При этом паренхимные ткани прививок не повреждаются высокой температурой, и происходит лучшее срастание подвоя с привоем. После парафинирования привитые черенки устанавливают на стратификацию в раствор борной кислоты 0,1% на 72 часа. За это время происходит обеззараживание клеток всего привитого черенка. После истечения этого срока их переносят до конца стратификации на стерильный глауконит.
Способ осуществляют следующим образом.
Черенки вымачивают в чистой воде, а затем помещают на 4 часа в 0,5% раствор хинозола. Обработанные черенки передают на прививку, которая проводится на прививочных машинах ПМ-450 или вручную. Изготовленные прививки окунают на 2-3 секунды в 0,2% раствор борной кислоты и передают на парафинирование. Затем устанавливают в стратификационные камеры базальными концами в 0,01% раствор борной кислоты Н3В на 72 часа. Раствор борной кислоты, находящийся под парафинированной пленкой, обладает не только антисентетическими свойствами, но и способствует интенсивному делению камбиальных клеток. Это ускоряет образование каллуса, заживление ран и срастание подвоя с привоем.
Как установлено опытным путем за 72 часа раствор борной кислоты полностью проникает на всю длину прививки и обеззараживает ее от инфекционного сосудистого некроза.
По истечении 72 часов прививки извлекают из раствора борной кислоты и устанавливают на стерильный глауконит, где стратификацию проводят до образования кругового каллуса не менее чем у 80% привитых черенков.
В период образования зеленого конуса активизируются физиологические процессы, что способствует восстановлению проводящей системы сосудов и поступления раствора борной кислоты к точке роста. У привитых черенков под действием борной кислоты возрастает камбиальная активность клеток, что ускоряет заживление раны и образованию кругового каллуса. Это обуславливает большую устойчивость прививок к болезнетворным микробам. Как следствие, в результате интенсивного деления камбиальных клеток ускоряется образование новых элементов флоэмы и ксилемы, которые в процессе развития переходят линию спайки и соединения. Так под действием борной кислоты происходит ускорение сращивания привоя и подвоя, и привитые растения начинают функционирование как единый организм. В результате обеззараживается и привойная часть, обеспечивается лучшее срастание компонентов прививки. При этом получается наибольший выход саженцев. Как видно из приведенных данных, в первом варианте (прототипе), обработка лозы перед укладкой на хранение 0,5% раствором хинозоле в течение 12-16 часов, получен наименьший выход саженцев 28,2% и наибольшее количество больных саженцев – 7% (таблица 1).
Анализируя возможные пути действия борной кислоты на привитой черенок, мы пришли, к заключению, что характер действия ее на растения зависит от ее концентрации и времени. При этом различные концентрации борной кислоты определяют и различный морфогенез прививки и саженца.
При обработке привитых черенков в 0,02% растворе борной кислоты перед парафинированием с последующей стратификацией на чистой воде не достигается цели, так как больных саженцев 1,4% (таблица 1). Если не обрабатывать привитые черенки перед парафинированием раствором борной кислоты, а просто их выдерживать в 0,01% ее раствора в течение 24 часов и стратификацию проводить не на глауконите, а на чистой воде, обеззараживание их происходит неполностью, при этом количество больных саженцев 3,4%. Увеличивая концентрацию борной кислоты перед парафинированием до 0,2% и выдерживая привитые черенки в 0,01% растворе борной кислоты в течение 48 часов с последующей стратификацией на глауконите, количество больных саженцев снижается до 0,2%. Как видно из полученных нами данных, экспериментально выбранная концентрация и время обеззараживания влияют на получение здоровых саженцев.
При обработке привитых черенков 0,2% раствором борной кислоты перед парафинированием с последующей стратификацией на чистой воде количество больных саженцев было 1,4% или больше на 0,6%, чем при обработке такой же концентрацией борной кислоты, но с последующей стратификацией на стерильном глауконите, что позволяет получать более высокий выход здоровых саженцев по сравнению со стратификацией на воде. С использованием предлагаемого нами способа обеззараживания посадочного материала выход саженцев из школки самый высокий 41,1%. Но самое главное, новый способ оздоровления посадочного материала позволяет получать привитые саженцы винограда, свободные от инфекционного сосудистого некроза, в то время как в прототипе больных саженцев было 7%.
При внесении бора в почву при высадке привитых черенков больных саженцев получено 5,6%. Известные ранее способы обеззараживания посадочного материала менее эффективны, чем предложенный.
Источники:
http://vinograd.info/stati/stati/tehnologiya-polucheniya-posadochnogo-materiala-vinograda-svobodnogo-ot-infekcionnogo-sosudistogo-nekroza.html
http://findpatent.ru/patent/233/2332837.html
http://patentdb.ru/patent/2332837
