Этиоляция растений, как лечить

Значение ЭТИОЛИРОВАНИЕ РАСТЕНИЙ* в Энциклопедии Брокгауза и Ефрона

? вызывается культурой в отсутствии света. Свет оказывает большое влияние как на рост, так и на форму растений. Растения в темноте растут гораздо быстрее, чем на свету. Свет задерживает рост. Этим объясняется суточная периодичность роста. На 1-ой фигуре кривая 3 z изображает ход суточной периодичности роста.

Фиг. 1. Суточная периодичность роста.

С 6 часов вечера до 6 часов утра (приблизительно) скорость роста постепенно повышается. Затем от утра к вечеру замечается постепенное замедление роста. Следовательно, наибольшая скорость роста приходится на ранние утренние часы, наименьшая же скорость ? на вечерние часы суток. Ускорение роста ночью идет, несмотря на постепенное падение температуры, как это видно на кривой t¦. Если отсутствие света в течение нескольких часов так сильно отражается на скорости роста, то разница будет еще более значительной при отсутствии света в течение целого ряда дней. Выросшие в темноте растения отличаются от нормальных растений не только скоростью роста, но и всем своим внешним видом, а также анатомическим строением, и называются этиолированными. Листья этиолированных растений желтого (крайне редко почти белого), стебли же всегда белого цвета. Форма этиолированных растений очень разнообразна. Растения, не дающие в темноте стеблей, образуют в темноте листья значительно длиннее, чем на свету. Примером могут служить молодые ростки пшеницы или ржи. Если растения в темноте образуют стебли, то в этом случае междоузлия их почти всегда значительно длиннее, чем на свету. Листья же таких растений в темноте не развиваются и остаются в зачаточном состоянии. Примером таких растений могут служить горох, бобы, фасоль. На 2-ой фигуре видна резкая разница между фасолью, выросшей на свету ( B ), и фасолью, выросшей в темноте ( A ).

Фиг. 2. Прорастание фасоли. A ? в темноте, B ? на свету.

Многие нормально бесстебельные растения с листьями, расположенными на земле в виде розетки, как, например, маргаритка, в темноте дают хорошо развитые стебли с сидящими на них по спирали листьями. Растения с недоразвитыми листьями также сильно изменяют свою форму в темноте. Так, Phyllocactus, дающий при нормальных условиях плоские листовидные побеги, в темноте вытягивается в узкий, совершенно круглый стержень. Не только зеленые растения, питание которых зависит от света, изменяют свою форму в темноте, но также и лишенные хлорофилла низшие растения, как, например, грибы. Pilobolus в темноте дает очень длинные спороносцы с неразвитыми спорами. Если полное отсутствие света превращает нормальные растения в этиолированные, то при развитии в слабом освещении получаются формы, переходные от нормальных к этиолированным. Некоторые особенности внешнего вида нормальных растений, входящие даже в число систематических признаков, объясняются временным недостатком света. Например, листья Campanula rotundifolia двоякого рода. Нижние прикорневые листья имеют почковидные листовые пластинки, сидящие на длинных черешках. Эти листья образуются при недостатке света в тени окружающих растений. Напротив, хорошо освещаемый стебель покрыт сильно вытянутыми листьями. Если же такое растение поместить на очень слабом свету, то вместо длинных листьев боковые почки, находящиеся в верхних частях стебля, начинают образовывать почковидные листья, при нормальных условиях образующиеся только при основании стебля. По анатомическому строению этиолированные растения сильно отличаются от нормальных. В темноте преобладает развитие паренхимных клеток с тонкими оболочками. Кожица образуется со слаборазвитой кутикулой. Величина и число сосудистых пучков уменьшаются. Не только при полном отсутствии света, но даже при недостатке его получаются растения с анатомическим строением, напоминающим строение этиолированных растений. Например, на 3-й фигуре видна разница как в толщине, так и в строении листьев земляники, выросших на ярком солнечном свете и в тени.

Фиг. 3. Поперечный разрез через листья земляники. C ? выросшие на солнечном свете, Т ? выросшие в тени.

Полегание хлебов, приписывавшееся ранее агрономами недостатку кремния в почве, в действительности является следствием недостатка света от излишней густоты посева. Стебли полегшего хлеба длинны и тонки. Их анатомическое строение имеет все особенности строения этиолированных стеблей (фиг. 4).

Фиг. 4. Поперечные разрезы через стебли ржи. A ? полегший стебель, B ? нормальный стебель.

В нормальных стеблях мы видим мелкие клетки с толстыми оболочками, в полегших же стеблях, так же как и в стеблях, выросших при недостатке света, клетки очень крупны, с тонкими оболочками. Понятно, что такие стебли не в состоянии выдержать тяжести колоса. Этиолированные растения отличаются от нормальных также и по своему химическому составу. Так, этиолированные растения беднее золой, чем зеленые. Например, в 1000 весовых частях сухого вещества растений (гороха) находилось:

Всей золы K 2 O Na 2 O CaO MgO Fе 2 O 3 P 2 O 5 SO 3 Зеленых 127,7 48,5 1,1 32,1 10,2 0,9 16,7 16,4 Этиолированных 101,1 44,9 1,4 12,4 6,7 2,1 20,5 13,1

Этиолированные растения гораздо богаче водой, чем зеленые. По содержанию углеводов и белковых веществ листья этиолированных растений распадаются на две группы. Листья одних растений (пшеница) содержат в себе мало белковых веществ и довольно много углеводов. Листья же других растений (бобы) очень богаты боковыми веществами, но совсем не содержат углеводов (за исключением ничтожного количества крахмала в устьичных клетках). Так, из 100 частей свежего вещества на долю белков приходится: в зеленых листьях пшеницы ? 1,99; в этиолированных листьях пшеницы ? 1,28; в зеленых листьях бобов ? 4,95; в этиолированных листьях бобов ? 8,38. Не все лучи солнечного спектра одинаково необходимы для получения нормальных растений. Наиболее необходимы лучи второй половины спектра, т. е. синие и фиолетовые лучи. Лучи первой половины спектра, имеющие такое важное значение для питания зеленых растений, значительно менее нужны для правильного роста. Из них желтые лучи на рост не оказывают никакого влияния. Относительно причин, вызывающих особенности в форме этиолированных растений, высказываются различные мнения. Несомненно, что та или иная форма этиолированного растения является результатом действия нескольких причин, причем у одного растения может преобладать одна причина, у другого ? другая. Принимая во внимание, что этиолированные растения в темноте испаряют значительно менее воды, чем зеленые на солнечном свету, и что ослабленное испарение даже в отсутствии света сильно влияет на форму и строение растений, необходимо принять, что слабое испарение одна из главных причин, от которых зависит форма этиолированных растений. В отсутствие света прекращается также целый ряд синтетических процессов, для которых свет необходим. Так, прекращается процесс усвоения углерода и образования углеводов. Синтетическую или, говоря шире, химическую деятельность света в растениях нельзя сводить только на образование углеводов. В то время как для образования углеводов необходимы главным образом красные лучи спектра, лежащие между фраунгоферовыми линиями B и C , для правильного роста и правильной формы растений необходимы лучи второй половины спектра. Эти лучи поглощаются растениями очень энергично. Так, в весенний солнечный день при интенсивности сине-фиолетовых лучей дневного света в 0,666, в тени пихты эта интенсивность равнялась только 0,021. Надо полагать, что эти лучи расходуются не только на испарение или приготовление углеводов. По всей вероятности, они вызывают в растениях еще какие-либо важные химические реакции, отражающиеся на их росте и внешнем виде. Э. растений, имеющее важное теоретическое значение, применяется также и на практике, а именно в огородничестве. Употребляемая в пищу спаржа не что иное, как этиолированные стебли с зачаточными листьями на вершине. Образующиеся на свету стебли зеленого цвета содержат много древесины. Для получения сочных этиолированных стеблей над корневищем спаржи насыпается толстый слой земли, в котором в отсутствие света и получаются такие стебли. Чтобы получить вполне белый кочан цветной капусты, прекращают к нему доступ света, связывая над ним в пучок окружающие его зеленые листья. В кочнах обыкновенной капусты наружные листья зеленого цвета, внутренние же, лишенные света, белого цвета. Вообще отбелка овощей (получение этиолированных растений) практикуется в огородничестве в довольно широких размерах.

Брокгауз и Ефрон. Энциклопедия Брокгауза и Ефрона. 2012

Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Для устранения этиоляции достаточно кратковременного (5 — 10 мин) освещения растений один раз в сутки, что не влияет на образование хлорофилла. Предотвращение этиоляции регулируется фитохромом (красный — дальний красный свет) или системой фитохром — флавопротеин (реакция на дальний красный — синий свет). Наиболее сильный морфогенетический эффект оказывает сине-фиолетовая часть спектра. [c.365]

В опыте 1962—1963 гг. наблюдалась этиоляция хвои у отдельных сеянцев ели при осеннем внесении препаратов в дозе [c.301]

Таким образом, стимуляция роста и корнеобразование у проростков фасоли и черенков яблони под влиянием этиоляции сопровождаются изменением природных ауксинов и ингибиторов роста полифенольной природы, В этиолированных проростках и побегах содержится много ауксинов и мало ингибиторов, а в зеленых, наоборот,— мало или отсутствуют ауксины и больше — ингибиторов. [c.264]

В конечном итоге исчерпываются все запасы питательных веществ, и если необходимого для фотосинтеза света так и не появится, то растение погибнет. Однако стоит поместить растение в освещенное помещение, как начнется нормальное развитие всех органов. Биологическое значение этиоляции состоит в том, что она обеспечивает максимальный рост в длину (к свету) с минимальным расходованием органических веществ, которые растение не может получить за счет фотосинтеза. [c.272]

Сходным образом спектры действия этиоляции, зацветания и образования семян различных растении представлены широким максимумом в области 640— 670 нм. С другой стороны, спектры действия торможения этих биологических эффектов имеют максимум при 730 нм. [c.179]

Органическое удобрение состоит из остатков и продуктов жизнедеятельности организмов, например навоз, компост, листовой перегной. Отбеливание (этиоляция) — укрытие растений [c.191]

Явление этиоляции не связано с отсутствием хлорофилла или недостатком питания этиоляция отмечена у многих грибов и у проростков хвойных, способных зеленеть в темноте. [c.364]

Этиоляция — важная приспособительная реакция проростков растений, находящихся в почве за счет быстрого вытягивания мезокотиля, гипокотиля или эпикотиля побег выносится на поверхность, к свету. При освещении этиолированных растений торможение роста растяжением наступает через несколько минут, остальные эффекты света (развертывание первого листа, закладка следующих листьев, рост волосков и т. д.) проявляются лишь через несколько часов. [c.365]

Изменения в содержании фенольных ингибиторов наблюдаются не только в течение сезона, но и в течение суток. В коре ж древесине флоридзин накапливается к 10 час. утра и уменьшается к вечеру. Даем в листьях происходит более плавное накопление флоридзина, содержание которого, однако, также уменьшается в вечерние и, особенно, в ночные часы, т. е. к тому периоду суток, когда обычно активируются процессы роста. За ночь содержание флоридзина практически не меняется ж все время остается на низком уровне (рис. 2). В темноте синтез флавоноидов, как известно, резко тормозится. Так, если весенний побег ивы с закрытыми почками поместить в темноту на 20 дней, то это приведет к израстанию почек в этиолированные побеги и к замедлению синтеза флавонолгликозидов. На рис. 3 даны хроматограммы экстрактов из побега, выращенного на свету (1) и в темноте (2). В условиях этиоляции полностью подавляется синтез флавонолглИкози-дов, и на хроматограмме обнаружявается только изосалипурпозид. [c.131]

Изучение распределения изосалипурпозида в клетке показало, что наибольшее количество его локализуется в цитоплазме и в 150—200 раз меньшее — содержится в хлрропластах. Дия хлоро- пластов специфично присутствие особого флавонолглтсозида, который практически полностью отсутствует в цитоплазме (рис. 4). Этиоляция тканей резко снижает синтез изосалипурпозида. Таким образом, для нормального биосинтеза флавоноидов в хлоропластах необходимо наличие света. [c.132]

Как известно, яблоня относится к трудноукореняемым культурам. Стеблевые черенки яблони очень трудно образуют корни. А между тем возможность размножения яблони вегетативным путем при помощи черенкования имеет большое значение для плодоводства. Установлено, что этиоляция способствует усилению роста. [c.262]

Этиоляция тканей яблони и фасоли приводит к резкому уменьшению содержания фенольных соединений, тормозящих рост и органогенез растеннй. Соответетвённо этиолированные черенки яблони и фасоли укореняются зна чительно лучше, чем зеленые. Илл. 2, библиогр. 3, [c.417]

Эти препятствия устраняются при применении частичной этиоляции перед обработкой колхицином и добавлении гиббе-релловой кислоты к раствору колхицина. Благоприятное действие гибберелловой кислоты заключается в ускорении темпов клеточного деления и в удлинении клеток, благодаря чему клеточные стенки становятся более проницаемыми для раствора колхицина. При этиоляции также происходит удлинение клеток, что в комбинации с увеличением количества делящихся клеток при внезапном выставлении на солнечный свет, в свою очередь, может способствовать успешному воздействию колхицина. У укоренившихся черенков с длиной побегов около 10 см вер- [c.73]

Разворачивание листьев у двудольных и раскручивание их у злаков (однодольных). Развитие хлоропластов (превращение этиопластовв хлоропласты — см. разд. 16.4.1). Позеленение (превращение протохлорофилла в хлорофилл). Подавление роста междоузлий (в том числе эпикотиля, гипоко-тиля и мезокотиля), т. е. предотвращение этиоляции. Распрямление проростка у двудольных (обращение почечки вверх) [c.273]

Некоторые минеральные элементы прочно связываются в клетке и, поступив в ее однажды, не выносятся оттуда. Симптомы дефицита таких неподвижных элементов наблюдаются в самых молодых тканях. Са + и — два элемента, в которых часто ощущается недостаток, что и вызывает развитие заметных симптомов их дефицита в растущих тканях. В отсутствие Са – – не может фор1мироваться срединная пластинка новых клеток. Поскольку нормальная проницаемость мембраны также зависит от соответствующего обеспечения кальцием, апекс перестает расти и вскоре отмирает. Железо необходимо для синтеза хлорофилла. Оно является также компонентом ферредоксина и цитохромов. При недостатке железа растения часто обнаруживают полную этиоляцию самых молодых листьев. Независимо от того, подвижны или неподвижны дефицитные элементы, нормальный интенсивный рост растения можно восстановить лишь после действительно полного обеспечения его всеми необходимыми элементами питания. [c.236]

Совершенно очевидно, что фитохромная регуляция проявляется не только в особых явлениях, таких, как светочувствительность семян, ио может распространяться и на более общие процессы, например на развертывание листа или растяжение стебля при нормальном развитии зеленого побега. Каждому знаком внешний вид этиолированных, выращенных в полной темноте, побегов. Симптомы этиоляции могут быть частично сняты довольно короткими периодами (по 5 мин) ежедневного освещения красным светом, а эффект К может быть нейтрализован ДК, что указывает иа фитохромную регуляцию (рис. 8.5). Однако развитие хлорофилла требует более длительных периодов освещения, и для полного развития того, что мы называем нормальным зеленым побегом, требуются довольно высокие уровни энергии (с. 314). [c.306]

Как было показано, симптомы этиоляции побегов, растущих в полной темноте (резко выраженное удлинение междоузлий, медленное развитие листьев, отсутствие хлорофилла), можно снять путем ежедневного освещения этих побегов в течение довольно коротких промежутков времени (5 мин) К- Светом, а эффект красного света можно изменить на обратный воздействием дальним красным, что совершенно четко указывает на присутствие фнтохрома. Однако вид побегов, кратковременно освещаемых К-светом низкой интенсивности, еще очень далек от нормального , и для того чтобы они приобрели характерих п вид побегов, выращенных при естеетвенном дневном свете, их необходимо ежедневно по нескольку часов освещать дневным светом высокой интенсивности. Так, работа с проростками горчицы показала, что если короткие периоды ДК-света низкой интенсивности обращают эффект красного, то более длительные периоды освещения дальним красным вызывают те оке эффекты, что и освещение красным, т. е. снимают характерные [c.314]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиоляция: [c.133] [c.263] [c.272] [c.87] [c.315] Смотреть главы в:

Этиоляция и деэтиоляция

У цветковых растений в отсутствие условий для фотосинтеза хлорофилл не образуется, не происходит сборка светособирающих комплексов, пластиды имеют агранальную структуру (этиопласты) (см. подразд. 3.2.3). Растения, вы­росшие в темноте, становятся белыми или желтоватыми, междоузлия удлине­ны, а листовые пластинки часто превращаются в чешуи. Процесс «обесцвечи­вания» растений при недостатке света называют этиоляцией. Этиоляция — адек­ватная реакция на недостаток света: фотосинтетическая функция сведена к минимуму, рост происходит за счет растяжения (форма роста, требующая минимум пластических веществ) (рис. 7.29).

* PAS-домен назван по первым буквам названий генов, в которых он был впервые обнару­жен: PER, ARNT, SIM.

Рис. 7.29. Синдром этиоляции:

А — этиолированное растение; Б — процесс деэтиоляции, регулируемый светом через фито-

хромную систему; В — деэтиолированное растение; / — этиоляция возникает при недостатке

света; сигнал поступает через фитохромную систему

Растение «экономит» органичес­кие вещества, «отказавшись» от роста пластинок листьев.

Отсутствие света при прорастании является сигналом, что растение, веро­ятно, находится под землей, и проросток формирует апикальную петельку, защищающую меристему от возможных механических воздействий. В отличие от тройного ответа на этилен, гипокотиль при этиоляции интенсивно растет.

В результате усиленного роста растение может оказаться в зоне с благоприят­ным освещением. Как только оно получит сигнал, что свет пригоден для фото­синтеза, у листьев появляется развитая пластинка (что контролирует фитохром С), рост междоузлий ингибируется, синтезируется хлорофилл и пласти­ды превращаются в хлоропласты, разгибается апикальная петелька, а рост ги-покотиля тормозится. Цепь этих процессов называют деэтиоляцией. Деэтиоляция характеризуется не только синтезом хлорофилла, но и экспрессией генов белков светособирающего комплекса (хлорофилл a/b-связывающего белка). Благодаря гидрофобным свойствам хлорофилл а/b-связывающего белка тилакоиды, содержащие ССК, собираются в граны.

46.175.165.49 © studopedia.ru Не является автором материалов, которые размещены. Но предоставляет возможность бесплатного использования. Есть нарушение авторского права? Напишите нам | Обратная связь.

Отключите adBlock!
и обновите страницу (F5)
очень нужно

Источники:

http://slovar.cc/enc/brokhauz-efron/1690108.html

http://www.chem21.info/info/1282352/

http://studopedia.ru/13_138239_etiolyatsiya-i-deetiolyatsiya.html