Колориметрический метод определения азота
Колориметрический метод определения азота
Справочник химика 21
Химия и химическая технология
Колориметрический метод определения азота
Расчет Oli. в колориметрическом методе определения ашо-нийного азота. [c.60]
Метод определения азота по Кьельдалю автоматизирован [39, 40], а конечное измерение выполняют колориметрически. [c.132]
Другой колориметрический метод определения акрилонитрила в пищевых продуктах [85] основан на взаимодействии мономера с бромом с образованием бромциана, который легко реагирует с пиридином и бензидином с образованием красных азометиновых красителей с максимумом поглощения при Я = 525 им.,Для извлечения акрилонитрила из пищевых продуктов использована отгонка его в токе азота в присутствии высококипящих растворителей, например, ксилола. Метод проверен на какао-бобах, сухих яблоках, картофельном порошке и других продуктах. Чувствительность определения 0,01 мг/кг. Недостатком метода является зависимость процесса бромирования от степени освещенности, а также [c.79]
Расчет си. в колориметрическом методе определения атоний ного азота. [c.60]
Хроматографический метод . Конденсационно-колориметрический метод определения содержания ацетилена довольно длителен, поэтому разработан хроматографический метод, позволяющий с большой точностью установить содержание ацетилена и других углеводородов (от Сг до Сб) в кислороде, воздухе, азоте и инертных газах. При этом длительность анализа сокращается. [c.674]
Сущность метода определения азота по Кьельдалю [15, 48] заключается в том, что навеска нитрида бора разлагается серной кислотой с выделением аммиака, который определяется объемным или колориметрическим методом. [c.224]
Колориметрические методы определения общего азота в почве [c.145]
Колориметрический метод о реактивом Несслера может применяться для определения аммонийного азота как непосредственно в анализируемых сточных водах при отсутствии мешающих веществ), так и в дистиллятах, полученных после отгона аммонийного азота из щелочной среды (рН=9 ) или среды с. pH = 7,4. [c.46]
При колориметрическом методе поступают согласно методике определения аммонийного азота, изложенной выве. [c.214]
Для анализа большинства материалов пригоден более простой метод Кьельдаля или многочисленные его видоизменения Определение можно проводить быстро и просто микроаналитическими вариантами обоих методов. Если анализируемый материал достаточно однороден по составу, чтобы можно было пользоваться маленькими навесками, эти методы следует предпочесть в тех случаях, когда имеется ограниченное количество материала, а также и в рядовой работе Очень малые количества азота, находящиеся в пробе в виде аммиака или нитратов, лучше всего определять колориметрическим методом. [c.859]
Колориметрический метод используется в аналитической химии для определения содержания аммиака, хлора, синильной кислоты, фосфорной кислоты, углерода и серы в железе, двуокиси азота в газовой смеси и многих других веществ. В промышленной практике этот метод применяют для контроля качества продуктов и полупродуктов в сахарном, нефтеперегонном, анилинокрасочном, маслобойном и других производствах. [c.470]
Из колориметрических методов определения азота наиболее распространен метод Несслера, предложенный им в 1856 г. В основу этого метода положено взаимодействие иона аммония с щелочным раствором ртутноиодистого калия K2[HgJ4]-l-KOH с образованием нерастворимого иодистого меркураммония по уравнению- [c.153]
Колориметрические методы определения азота нитратов Определение с сульфофеноловым реактивом I. Сущность метода [c.291]
Из мерной колбы отбирают 50 да и определяют аммонийный азот с реактивом Несслера, как описано в методике “Колориметрический метод определения аиюЦийного азота”. [c.59]
Фотометрические методы, используемые для определения окиси азота, основаны на измерении содержания нитратов или нитритов, образующихся нри проглощении окиси азота соответствующими растворами. Эти методы не избирательны, так как при этом мешает двуокись азота. Наиболее широко используемый колориметрический метод определения окиси азота основан на окислении ее до двуокиси и определении нитрита, образующегося при поглощении в щелочной среде, по реакции Грисса — Илосвая (см. ниже). [c.91]
Предложены визуальные колориметрические методы определения двуокиси азота в воздухе (сравнением со стандартами) по изменению окраски силикагеля при пропускании анализируемой пробы через трубку с силикагелем, на котором предварительно сорбированы реагенты. В таком варианте при окислении двуокиси азота до нитратных солей с последующим нитрованием дифеннл-бензидина удается определять 0,005—0,5 ч. на млн. NOg в 1 л образца [866]. [c.92]
Для определения малых количеств кислорода предложен ряд методов непрерывный колориметрический метод определения содержания кислорода в этилене, состоящий в поглощении кислорода щелочным раствором натрийантрахинон-/3-сульфоната [79] колориметрический метод определения следов кислорода в водороде и азоте, основанный на изменении окраски щелочного раствора пирогаллола [80] точный метод определения следов кислорода в газах, содержащих этилен, иронилеп, бутан, бутадиен и азот, состоящий в поглощении кпслорода раствором натрийантрахинон-/9-сульфоната и последующем колориметрировании. В последнем методе присутствие кислых газов и ацетилена не отражается на точности анализа, но определению мешают большие количества окиси углерода [81 ]. [c.95]
СЯ исключительно чувствительным колориметрическим методом [189]. Этот способ позволяет определить кислород при содержании его ниже 0,01%. Предложен другой способ, где кислород почти таким же путем превращается в окись углерода [55], а последняя окисляется до углекислоты с помощью нятиокиса иода и выделяющийся иод титруют гипосульфитом. Считают, что точность метода составляет 2% при содержании кислорода ниже 2%. Для определения углерода и водорода предложен исключительно точный макрометод [222], который был с успехом использован для анализа некоторых бутадиенстирольных полимеров с целью определения количества связанного стирола [137, 324]. В результате детального изучения метода определения азота по Кьельдалю дана модификация, комбинирующая приемы микро-и макроопределений и позволяющая с достаточной точностью определять количества азота меньше 0,05 мг, а обнаруживать еще-меньшие количества [70]. При разложении применён смешанный катализатор, составленный из сульфатов натрия, меди и селената натрия. [c.92]
Например, примесь кислорода в азоте и водороде можно определить колориметрическим методом ло реакции с солями меди (1) при в1Г0 содержании 1 10 % объдан. (при объеме пробы 0,5 л). Однако колориметрические методы не при-. годны для определевия примеси кислорода в, хлоре, сероводо- роде, цианистом водороде, двуокиси углерод и в некоторых других газах. Определение примеси окиси и двуокиси углерода невозможно проводить в присутствии всех газов с кислотными свойствами. Определению примеси лор мешают газы, обла-. дающие окислительными или восстановительными свойствами двуокись азота, озон, двуокись серы, сероводород и другие. Подобные случаи довольно часты и они вынуждают экспериментатора для оценки чистоты газов применять большей частью физические методы. [c.79]
Одним из методов, часто применяемых в лабораторной практике, является колориметрическое определение NH3 с реактивом Нес-слера. Этим методом нередко пользуются при определении азота и по Кьельдалю. Аммиак определяют непосредственно в минерализате. Кроме того, колориметрически определяют содержание NH3 и его солей в различных растворах. Метод основан на том, что ртуть в щелочном растворе образует с NH3 иодистый меркураммоний желтого цвета [c.9]
Колориметрические методы применяют для решения пробла технологического контроля, чтобы на основе их данных можн было регулировать технологический химический процесс в сг нитарно-гигиеническом анализе для определения аммиака, фторг нитритов и нитратов, солей железа в воде, витаминов в продукта питания, в клинических лабораториях для количественного опре деления иода, азота, билирубина и холестерина в крови и желчр гемоглобина в крови и т. д. [c.350]
В других случаях удобным средством для – определения постоянной равновесия может служить изменение цвета системы, вследствие появившегося в процессе превращения окрашенного вещества. Степень интенсивности окраски будет здесь мерилом концентрации окрашенного вещества, которая, в свою очередь, даст возможность определить состав системы в равновесии. Метод этот называется колориметрическим. Диссоциация четырехокиси азота N2O4, пятихлористого фосфора P Ir-, могут быть наблюдаемы колориметрическим методом. [c.49]
Растительный материал и вытекающий из кювет раствор во всех опытах подвергался химическому анализу. Азот определяли после озо-ления растительного материала с серной кислотой колориметрически,с реактивом Несслера, общий фосфор из той же озоленной смеси — также колориметрическим методом, кальций и магний — трилоном Б. Данные ПС определению азота и фосфора в растениях томатов и огурцов из опыта 1 приведены в табл. 5. [c.249]
Одним из методов определения окиси азота является поглощение ее раствором едкого кали или едкого натра при пропускании воздуха. В результате реакции образуется азотистокислая соль количество которой определяется колориметрически с помощью специального реактива путем сравнения со стандартными растворами азотистокислой соли. Этот реактив приготовляют следующим образом. 0 ,5 г сульфоанилиноБой кислоты растворяют в 150 разбавленной уксусной кислоты 0 г а-нафтиламина кипятят в 20 см воды, бесцветный раствор сливают с фиолетового остатка и смешивают со 150 см разбавленной уксусной кислоты. Затем оба раствора смешивают и держат в хорошо закупоренной склянке. Анализируемый раствор едкой щелочи должен нейтрализоваться уксусной кислотой и иметь слабо кислую реакцию. В присутствии окиси азота указанный реактив дает оранжевое окрашивание. [c.199]
Пример оформления заказа. Аппарат для определения содержания кислорода в чистом азоте и аргоне колориметрическим методом типа СВ 7631М ГФ 2.853.001 ТО и ИЭ, 1 аппарат. [c.36]
Следует помнить, что при отгоне ашонийного азота из среды о рН=7,4 определению мешает присутствие сероводорода, т. к. при рН=7,4 около 35 сероводорода находится в свободном состоянии и будет лететь -вместе о аммиаком. Это приведет к тому, что определение аммонийного азота будет неверным как при колориметрическом методе с реактивом Несслера (образование мути), так и при использовании объемного метода. [c.54]
При содержани -ятячоняйного азота 1-2 мг/л и менее определение следует провод 1ть колориметрическим методом о реактивом. Несслера. [c.56]
Элементы-неметаллы (фосфор, кремний, азот, хлор, бром, йод, фтор, сера, селен, теллур, бор) в небольших количествах часто приходится определять в разнообразных по составу природных и промышленных материалах. Между тем на русском языке отсутствуют руководства по фотометрическим методам определения этих элементов. В связи с этим было признано целесообразным издание перевода книги Колориметрическое определение неметаллов (под ред. Д. Болца), получившей широкое распространение за рубежом. Для советского читателя эта книга представляет интерес также в том отношении, что она в какой-то степени характеризует уровень фотометрических методов определения неметаллов в американских химико-аналитических лабораториях. [c.5]
Прямые методы. 1. Сырую биомассу определяют после осаждения клеток центрифугированием. После центрифугирования отмытых клеток можно определить сухую массу. Оба метода не свободны от довольно больших систематических ошибок. 2. Гораздо большую точность обеспечивает определение общего азота (метод микро-Кьельдаля и микродиффузионный метод определения аммиака), а также определение общего содержания углерода (по ван Слай-ку-Фолчу). 3. В повседневной практике часто определяют содержание бактериального белка. Хорошие результаты дают модификации биуретового метода и другж колориметрические методы. Микрометоды основаны на измерении количества характерных компонентов белка тирозина, триптофана (по Лоури или Фолину). [c.192]
Алюминий. Озоление рекомендуется проводить только мокрым способом смесью хлорной и серной кислот [52]. Общепринятого метода определения нет. Часто используют колориметрический метод с ауринтрикарбоновой кислотой [47, 50] или с алюминоном [2, 52]. Атомная абсорбция для тех количеств, которые встречаются в пищевых продуктах, мало чувствительна. В некоторых продуктах определение возможно при условии предварительного концентрирования комплекса алюминия с 8-оксихннолином в МИБК [79] или комплекса с купфероном в метилпентанон 77] и использовании пламени закись азота-ацетилен с добавлением солей калия [c.229]
Какого-либо одного общепринятого метода определения олова нет [65]. Атомная абсорбций в обычном варианте для тех количеств олова, которые встречаются в пищевых продуктах мало чувствительна. Во многих случаях необходимо предварительное концентрирование комплекса с АПДК в МИБК [79]. Определение необходимо проводить в пламени закись азота — ацетилен [42, 49, 75, 79]. Широко используют колориметрические методы. Рекомендуются реакции с кверцетином в присутствии тиомочевины [22, 51, 75], с цинк-дитиолом [2, 35, 75], пирокатехиновым фиолетовым [75]. [c.230]
Для количественного определения нитратного азота в растениях чаще используется колориметрический метод с применением дисульфофеноловой кислоты. Метод основан на образовании вследствие реакции нитратов с дисульфофеноловой кислотой нитрофенолов — соединений, дающих в нейтральной или слабощелочной среде характерное зеленовато-желтое окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна количеству нитратов в испытуемом образце. [c.12]
Метод основан на гидролизе е-капролактама и низкомолекулярных азотсодержащих соединений в присутствии серной кислоты с последующей минерализацией по методу Кьельдаля и определением аммонийногб азота колориметрическим методом с реактивом Несслера [20, с. 63]. [c.125]
Прямой метод количественного определения азота аммиака пр0из1В0яится на одном из колориметрических приборов. [c.76]
Из вредных микропримесей газа определялись сераоргани-ческие соединения, ацетилен, окись азота и аммиак. Содержание сероводорода в полукоксовом газе ОПУ изучено ранее (Аранович, Степанов, 1961). Определение сераорганических соединений производилось в основном по методу, разработанному Ф. М. Рапопортом (1952). Существенное отличие применявшейся методики состояло лишь в замене воздуха при сжигании газа 95—97 % кислородом. Для определения ацетилена был избран колориметрический метод анализа, применяемый для определения ацетилена в воздухе производственных помещений (Алексеева и др., 1954). При определении окиси азота использовался метод, рекомендованный Л. М. Конторовичем (1954). Аммиак определялся колориметрическим методом с использованием реактива Несслера (Богданов и др., 1959) (табл. 3). [c.168]
Смотреть страницы где упоминается термин Колориметрический метод определения азота: [c.293] [c.215] [c.30] [c.162] [c.369] [c.126] Химико-технический контроль и учет гидролизного и сульфитно-спиртового производства (1953) — [ c.301 , c.302 , c.303 ]
ФОТОКОЛОРИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВОДОРАСТВОРИМОГО Р2О5 В ДИАММОФОСКЕ (ДАФК)
1. Цель работы:практически ознакомиться с методом фотоколориметрического анализа; определить водорастворимое Р2О5 в ДАФК.
Сущность метода
Определение Р2О5 основано на получении окрашенного в желтый цвет фосфорнованадиевомолибденового комплекса состава Р2О5 . V2O5 . 22MoO3 . nH2O и последующем измерении светопропускания данного комплекса относительно раствора сравнения с известным содержанием фосфатов.
3. Приборы и реактивы:см. п. 3 работы 13.
Алгоритм определения
4.1. Построение калибровочного графика: см. п. 4 работы 13.
Анализ ДАФК
Навеску удобрения массой 2 г, взвешенную с точностью до 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 500 см 3 , добавляют 200 см 3 дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой и встряхивают в течение 15 мин. Объем мерной колбы доводят до метки дистиллированной водой, перемешивают и фильтруют через фильтр «синяя лента». В мерную колбу вместимостью 100 см 3 отбирают 5 см 3 фильтрата исследуемого раствора. Объем колбы доводят до 20 см 3 дистиллированной водой и добавляют 25 см 3 реактива А (реактив А добавляют мерным цилиндром). Раствор в колбе перемешивают и доводят до метки дистиллированной водой. Колбу закрывают пробкой, перемешивают раствор и оставляют его на 15 мин. Через 15 мин измеряют абсорбционность относительно раствора сравнения, содержащего 1 мг Р2О5. Результаты измерений заносят в табл. 17. Концентрацию Р2О5 (Сx) находят по калибровочному графику (см. рис. 14).
Обработка результатов
Содержание Р2О5 (водного), %, в ДАФК вычисляют по формуле
w 
,
где Сx – концентрация Р2О5, найденная по графику, мг; m – масса навески ДАФК, г; V – объем анализируемого раствора, см 3 .
Экспериментальные и расчетные данные
Экология СПРАВОЧНИК
Информация
Азота колориметрическое
Колориметрический метод с реактивом Несслера кокет применяться для определения аммонийного азота как непосредственно а анализируете сточных водах (.при отсутствии ме вещих веществ , так и в дистиллятах, полученных посу отгона аммонийного азота из щелочной среды (рН=9 ) или среды о pH = 7,4 .[ . ]
Колориметрическое определение двуокиси азота в растворе .[ . ]
Колориметрическое определение NO в виде HN03. После окисления оксидов азота в азотную кислоту содержание последней можно определить, например, с помощью особенно распространенного в США колориметрического метода с использованием фенолдисуль-фокислоты. Определить раздельное содержание N0 и N02 с помощью этого способа невозможно. Метод рекомендован Американской конференцией гигиенистов государственных промышленных предприятий для определения загрязнения воздуха на рабочем месте.[ . ]
Азот в форме нитритов и нитратов в природных и обработанных водах обычно определяют колориметрическими способами. Например, обычный анализ на нитрат проводят с использованием сульфофеноло-вого реактива. Интенсивность желтой окраски, появляющейся в результате реакции с нитратами, прямо пропорциональна их концентрации в пробе. Окрашенная проба с неизвестной концентрацией сравнивается со стандартными растворами с известными концентрациями (используют цилиндры Несслера, колориметр или спектрофотометр). Анализ на нитрит основан на появлении красно-пурпурной окраски, появляющейся в результате реакции нитрита с двумя органическими реагентами — сульфаниловой кислотой и 1-нафтиламингидрохлоридом. Проведение анализов на нитриты и нитраты в сточных водах намного труднее из-за высоких концентраций различных примесей, таких, как хлориды и органические вещества. В «Стандартных методах» [2] описано пять методов анализа на нитраты. Каждый из них включает специальную предварительную очистку сточной воды для отделения взвеси, устранения окраски и удаления других ингибирующих веществ.[ . ]
Колориметрическое определение окислов азота в обработанных пробах может быть произведено по стандартной цветной шкале—в колориметрических пробирках и в колориметрических цилиндрах.[ . ]
При колориметрическом метсде поступают согласно методике определения аммонийного азота, изложенной выше.[ . ]
Нитратный азот и обменный аммоний можно определить в одной вытяжке колориметрически с использованием фенолят-гипохлоритной реакции. Для этой цели применяют вытяжку 0,1 н раствора К2804.[ . ]
Содержание азота нитритов. Содержание нитритов в воде устанавливается колориметрически при помощи реактива Грисса, образующего с нитритами соединение красного цвета. Сравнивая интенсивность окраски исследуемой воды, в которую добавляется реактив Грисса, с окраской раствора при известном содержании нитритов, в который добавлен тот же реактив Грисса, определяют содержание нитритов в исследуемой воде.[ . ]
Расчет см. в колориметрическом методе определения аммонийного азота.[ . ]
Ход анализа. Колориметрическое определение окислов азота можно вести как по стандартной шкале, так и в колориметриче- ских цилиндрах.[ . ]
Берут другой колориметрический цилиндр, наливают в него дестиллированную воду, прибавляют несколько миллилитров азотной кислоты, не содержащей окислов азота, или разбавленной 1 :3 серной кислоты, не содержащей азотистой кислоты, доливают до 100 мл дестиллированной водой, перемешивают и прибавляют из пипетки с делениями в 0,01 мл 0,01 н. раствор марганцовокислого калия, непрерывно перемешивая содержимое цилиндра стеклянной палочкой или опрокидыванием.[ . ]
Предлагаемый колориметрический метод, как и кьельдалевский метод «мокрого» сожжения, не применим для анализа соединений, содержащих азот в окисленной форме (—Ж)2; —N0; —и т. д.), и для азотистых гетероциклов (пиридин и т. п.).[ . ]
Для объемных и колориметрических методов берут нефильтрованную воду (за исключением предназначенной для определения цветности) при условии, если прозрачность ее выше 20 см. Мутная вода предварительно фильтруется. Азот нитритов и аммиака определяют всегда в нефильтрованной воде.[ . ]
На определение азота колориметрическим методом взято 10 см3 раствора из этой колбы, что соответствует 0,07513 г почвы.[ . ]
Для определения колориметрическим способом ряда компонентов воды (азота, аммиака, нитритов и нитратов, свободной углекислоты, сероводорода, фосфатов, железа и др.) рекомендуется, особенно в экспедиционных условиях, для сравнения окрасок пользоваться стеклянными цветными эталонами.[ . ]
Содержание двуокиси азота определяют колориметрически по реакции образования азокрасителя с реактивом Грисса.[ . ]
Для определения оксида азота предложено переводить его в диоксид, который дает колориметрическую реакцию с октаметил-тетрааминотетрафенилэтиленом. С этой целью смесь газов, содержащую оксид азота, пропускают через раствор, состоящий из 200 мл 2% KMnC>4 и 7 мл H2SO4 (1:1). Образующийся диоксид азота определяют на ленточном автоматическом газоанализаторе по изменению цвета сухой индикаторной ленты. Последнюю готовят, пропитывая тканевую ленту 0,5% бензольным раствором окта-метилтетрааминотетрафенилэтилена и высушивая ее. Минимальная определяемая концентрация диоксида азота 1,5 мг/м3, точность 10—15%.[ . ]
Дальнейшее определение азота после сожжения ведут путем отгонки аммиака в сильнощелочной среде с водяным паром. Колориметрическое определение позволяет избежать процесса отгонки аммиака и при массовых определениях значительно сократить время определения.[ . ]
Определение нитратного азота. Колориметрический метод основан на реакции нитратов питательного раствора с дисульфофеиоловой кислотой. При добавлении концентрированного раствора едкого калия образуется трехкалиевая соль дисульфонитрофеноловой кислоты. Эта соль имеет ярко-желтую окраску, интенсивность которой пропорциональна количеству нитратного азота в анализируемом растворе.[ . ]
Определение содержания азота колориметрическим методом с реактивом Несслера. Метод основан- на взаимодействии иона аммония с щелочным раствором ртутнойодистого калия (К2НдЛ4 + КОН) с образованием нерастворимого йодистого меркураммония (соединение желтого цвета). Реакция протекает в щелочной среде. При проведении анализа необходимо строго соблюдать определенный порядок приливания реактивов.[ . ]
Ввиду того, что двуокись азота при извлечении из газовоздушных смесей водой, растворами щелочей или иодида калия превращается в нитрит-ионы, в большинстве методов колориметрически определяют не N02, а N 07-иолы. Поэтому практический интерес представляет выяснение степени превращения двуокиси азота в нитрит-ионы в поглотительном растворе при отборе газо-воз-душных смесей.[ . ]
Возможность ликвидации оксидов азота в окислительной и восстановительной средах проверена в опытах по огневому обезвреживанию водных растворов азотной кислоты на стендовой циклонной установке МЭИ и на одной из опытно-промышленных установок. Анализ дымовых газов на содержание в них оксидов азота был выполнен колориметрическим методом с применением салициловой кислоты. Для оперативного контроля суммарного содержания оксидов азота в дымовых газах использован газоанализатор УГ-2. Все опыты на стендовой циклонной установке проводили с удельной нагрузкой 0,9 т/(м3-ч); средний медианный диаметр капель раствора составлял 180 мкм, коэффициент расхода воздуха варьировали в пределах 0,81— 1,11; температура отходящих газов изменялась от 860 до 1280СС.[ . ]
В этом случае отгон аммонийного азота следует вести из среды с рН=7,4 , а не из резко щелочной, чтобы не произошло гидролиза азотсодержащих соединений с образованием аммиака. При отгоне из среды с рН=7,4 отгоняется только аммонийный азот, который может определяться объемным или колориметрическим путем. Величина рН=7,4 создается фосфатным буферным раствором.[ . ]
Основным недостатком рассмотренного колориметрического метода определения оксидов азота является необходимость стандартизации реагентов. Метод не может быть использован в качестве экспрессного из-за длительности его проведения. Для анализа воздуха в условиях, когда возможно быстрое изменение концентрации оксидов азота, например на автомобильных дорогах, необходимо применять другие инструментальные методы, например метод хемилюминесценции. Колориметрический метод определения N0 и Ы02 может быть использован для контроля выбросов из стандартных источников загрязнений, а также для анализа стандартных газовых смесей для калибровки хемилюминесцентных газоанализаторов [12].[ . ]
Следует, помнить, что при отгоне аммонийного азота из среды с рН=7,4 определению мешает присутствие сероводорода, т. к. при рН=7,4 около 35 сероводорода находится в свободной состоянии и будет лететь вместе с аммиаком. Это приведет к тому, что определение аммонийного азота будет неверным как при колориметрическом методе с реактивом Несслера (образование мути), так и при использованииIобъемного метода.[ . ]
Ход определения. Сорбент из трубок высыпают в колориметрические пробирки с 10 мл 0,5 н. раствора иодида калия и десорбируют диоксид азота в течение 30 мин при небольшом встряхивании. Далее суспензию отстаивают, отбирают пипеткой 5 мл раствора и помещают в другую пробирку. Через 10 мин добавляют по 5 капель 0,01 н. раствора сульфита натрия, взбалтывают и измеряют оптическую плотность растворов при длине волны 520 нм в кювете с толщиной слоя 1 см относительно контрольного раствора, который готовят одновременно и аналогично пробам.[ . ]
Значительная цветность и мутность воды мешают колориметрическому определению азота аммиачного, нитритного и нитратного. В этом случае воду предварительно обесцвечивают и осветляют коагуляцией.[ . ]
Обработка растений смесью из минеральных веществ и ростовых доз 2,4-Д увеличивает содержание хлорофилла в листьях. Определение содержания основных форм азота в листьях тех же бобов проведено колориметрическим методом. Данные приводятся в таблице 2.[ . ]
Молекулярные сита одни из немногих сорбентов, которые пригодны для эффективного! поглощения из воздуха микропримесей газообразных неорганических веществ. Цеолиты 5А и 13Х находят применение для концентрирования оксидов азота, а еще лучше использовать для этого сита 13Х, покрытые триэтаноламином [110]. Оказалось, что цеолит 5А хорошо поглощает следовые количества сероводорода и диоксида серы [П1], причем этот адсорбент лучше, чем цеолит 13Х, сорбирует сероводород. Полного улавливания СО на этом сорбенте можно добиться и при комнатной температуре, применяя цеолиты типа Y, в которых катионы натрия замещены катионами серебра. Этот способ концентрирования оксида углерода с последующим газохроматографическим анализом десорбированных примесей уже нашел применение в практике промышленно-санитарного анализа [112]. На цеолите ЗА можно избирательно концентрировать микропримеси метанола и аммиака для Последующего их определения хроматографическим или колориметрическим методом, а цеолит, содержащий ионы кадмия(II), является прекрасным адсорбентом для извлечения из воздуха очень малых количеств сероводорода [113].[ . ]
Осадок пуринов отделяют от раствора центрифугированием, затем промывают его 2-3 раза водой, Количественно переносят осадок в колбу Къельдаля, сжигают, добавляя 3-5 см3 концентрированной серной кислоты и проводят микроопределение азота колориметрически или микроотгонкой.[ . ]
Содержимое перегонной колбы осторожно перемешивают и оставляют стоять до окончания бурной реакции (лучше оставлять на ночь). Затем нагревают на слабом огне до кипения и отгоняют 150 мл дистиллята в кислоту. После отгона коническую колбу отсоезшнягт от прибора и определяют аммонийный азот объемным или колориметрическим методом. При объемном методе к дистилляту в приемнике-добавляют 0,5 мл индикатора хгетилрота и титруют избнтсгк серной кислоты 0,01 н раствором едкого натра до изменения рогового окрашивания в желтое. Одновременно о анализом пробы определяют количество титрованного раствора щелочи, израсходованного на холостой опыт с 300 мл безаммиачной дистиллированной возы.[ . ]
Анализируемую сточную воду приводят к pH = 7,4, прибавляя соответствующую фосфатную буферную смесь, и отгоняют аммиак, присутствовавший в этой воде, как в свободном виде, так и в виде ионов аммония. В приемник помещают, раствор борной кислоты и по окончании отгонки аммиака отгон титруют 0,02 и. раствором серной кислоты, как при определении общего содержания азота (см. разд. 15), или же проводят колориметрическое определение.[ . ]
Источники:
http://www.chem21.info/info/835227/
http://lektsii.org/7-22832.html
http://ru-ecology.info/term/43696/
